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Wilson disease presents as a rare genetic condition that leads to excessive storage of copper in various organs. This progressive condition often impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms vary widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment play a vital role in preventing the advance
Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to critical damage to the liver, brain, and other organs. Symptoms often manifest gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to measure copper levels and